sábado, 4 de octubre de 2014

Nuevo hallazgo en los mecanismos moleculares causantes de la patogenicidad bacteriana

El secreto previamente desconocido de cómo interactúan nuestras células con una bacteria que causa una enfermedad grave se ha revelado en una nueva investigación llevada a cabo por microbiólogos en la Universidad de Nottingham.
Los científicos del Centro de Ciencias Biomoleculares de dicha universidad han arrojado nueva luz sobre cómo dos proteínas que se encuentran en muchas células humanas están controladas por el patógeno humano Neisseria meningitidis que puede causar meningitis y septicemia, dos condiciones potencialmente mortales.
Las proteínas, los receptores de laminina (LAMR1) y galectina-3 (Gal-3) se encuentran dentro y sobre la superficie de muchas células humanas. Investigaciones anteriores han demostrado que desempeñan diversas funciones en una variedad de enfermedades infecciosas y no infecciosas. Por ejemplo, el LAMR1 es un receptor clave utilizado por patógenos causantes de enfermedades y sus toxinas y es también un receptor clave en la propagación del cáncer por todo el cuerpo y para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
Utilizando las últimas técnicas de fluorescencia biomolecular y de imagen confocal, los investigadores han demostrado que estas dos proteínas separadas pueden formar parejas compuestas por dos proteínas idénticas (homodímeros) o una proteína de cada tipo (heterodímeros), que son el objetivo de Neisseria meningitidis. También han identificado los componentes críticos que causan la formación de estos pares de receptores.
Estos nuevos conocimientos sobre mecánica en la relación a tres bandas entre las proteínas y los patógenos bacterianos podrían tener implicaciones importantes en el campo de la infección, la vacunación y en la biología del cáncer.
El profesor asociado de Microbiología, el Dr. Karl Wooldridge, dijo: "Hemos demostrado evidencia de la auto y mutua asociación de estas dos proteínas importantes y su distribución superficial característica en las células humanas. También hemos demostrado que estas proteínas son el objetivo del patógeno Neisseria meningitidis. Esto es significativo debido a que estas proteínas podrían ser utilizadas para desarrollar nuevas vacunas y tratamientos que podrían evitar la colonización de estas bacterias peligrosas, y también que podría proteger a la barrera hematoencefálica que se ve interrumpida en los casos de meningitis bacteriana ".
El co-investigador, el Dr. Jafar Mahdavi añadió: "Uno de los problemas del estudio de los receptores de laminina es que hay al menos dos formas de LAMR1 presentes en la superficie celular, llamada 37LRP y 67LR, y muchos estudios previos no has sido capaces de distinguir entre las dos formas . Hay anticuerpos disponibles pero la especificidad de estos era indistinra para los distintos tipos de receptor de laminina. En nuestra investigación hemos sido capaces de identificar qué anticuerpo detecta qué tipo específico de receptor.
El documento, publicado en el Royal Society Journal of Open Biology, informará sobre todo el campo de la investigación sobre el receptor de laminina, no sólo sobre la infección. El equipo de Nottingham dice que mediante el empleo de las bacterias como organismos modelo han aprendido a manipular los sistemas de biología celular, pudiéndose hacer una idea de cómo la ciencia médica puede manipular sistemas de células para el tratamiento del cáncer, la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades asociadas con el receptor de la laminina.


Fuente: Science Daily

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